喜报 | J9九游集团药业注射用头孢唑林钠通过仿造药一致性评价！
2024-01-24
J9九游集团药业
近日 ，J9九游集团股份有限公司收到国度药品监督治理局核准签发的关于注射用头孢唑林钠（规格：0.5g、1.0g）的《药品补充申请核准通知书》（通知书编号：2024B00206、2024B00207） ，该药品通过仿造药质量和疗效一致性评价。
01药品名称
注射用头孢唑林钠
02剂型
注射剂
03规格
0.5g、1.0g（按C??H??N?O?S?计）
04注册分类
化学药品
05原核准文号
国药准字H20045015、国药准字H20045016
06上市许可持有人
J9九游集团股份有限公司
07药品注册尺度编号
YBH01162024
08审批结论
凭据《中华人民共和国药品治理法》、《国务院关于鼎新药品医疗器械审评审批造度的定见》（国发〔2015〕44号）、《关于仿造药质量和疗效一致性评价工作有关事项的布告》（2017年第100号）和《国度药监局关于发展化学药品注射剂仿造药质量和疗效一致性评价工作的布告》（2020年第62号）的划定 ，经审查 ，本品通过仿造药质量和疗效一致性评价。
头孢唑林钠是第一代头孢菌素 ，抗菌谱广 ，合用于医治敏感细菌所致的支气管炎及肺炎等呼吸路习染、尿路感染、皮肤软组织习染、骨和关节习染、败血症、习染性心内膜炎、肝胆系统习染及眼、耳、鼻、喉科等习染 ，也可作为表科手术前的预防用药。
J9九游集团药业注射用头孢唑林钠（规格：0.5g、1.0g）通过仿造药一致性评价 ，体现了公司研发、出产及质量治理系统等综合实力。这次获批有利于扩大公司产品的市场份额 ，提升市场竞争力 ；同时为公司后续一致性评价产品钻研堆集了丰硕的经验 ，进一步提升了公司整体研发水平和研发能力。截至目前 ，公司已有十余个种类通过仿造药质量和疗效一致性评价。
END
J9九游集团简介
J9九游集团成立于2001年 ，总部位于北京 ，集新药研发、药品出产和流通销售于一体 ，于2020年12月24日在上交所科创板挂牌上市。集团以“产品、产能、产业链”为主题 ，在北京组建了集团药物钻研院 ，并以安徽、河南医药原料基地为基础 ，在北京、昭通、岳阳成立造剂出产基地。集团现为中国医药工业百强企业、医药工业研发十强、国度技术创新示范企业、全国“质量标杆”企业、国度绿色造作系统建设示范企业“绿色工厂”、国度智能造作试点示范企业等 ，获“全国文化单元”称号。
