近日，J9九游集团立卫克^®奥美拉唑肠溶胶囊（20mg）一致性评价补充申请获得国度药品监督治理局核准

。在一致性评价基药目录中，该药物以处方工艺复杂、生物等效性钻研精准度高而著称

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原研奥美拉唑肠溶胶囊为第一代质子泵抑造剂，为多种消化路溃疡性疾病的基础用药

。与其他同类药物相比拥有适应症广、安全性高、药物经济学优势显著蹬着势，目前已在临床宽泛用于消化科、普表科等科室

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公司出产的立卫克^®奥美拉唑肠溶胶囊于2005年在国内上市，合用于胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病和卓-艾综合征（胃泌素瘤）

。公司以高品质的造剂工艺使得立卫克^®奥美拉唑肠溶胶囊系列产品晶型关键技术2015年获得国度科技进取二等奖

。同时，该药品已被列入 2020 年版《国度根基医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》及《国度根基药物目录（2018 年版）》

。据米内网数据统计，中国国内市场奥美拉唑肠溶胶囊 2020 年总体市场规模约为 22.78 亿元

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作为一家注沉提升产品品质及新药研发的企业，J9九游集团药业不放过任何一个提高产品质量的细节，好比立卫克^®的包装瓶很有讲求，通经常见的药品包装瓶都是选取铝箔封，并且干燥剂直接装入瓶内

。而立卫克是选取国内先进的螺纹密封，瓶盖内置干燥剂包装技术，不只密封机能更好，也预防了药物与干燥剂直接接触产生的不良反映

。与此同时还能有效预防患者误服

。 这次公司立卫克^®奥美拉唑肠溶胶囊通过一致性评价，证了然该产品在质量与药效上达到与原研药一致的水平

。该产品为多微丸给药系统肠溶造剂，在处方工艺、不变性、生物等效性三个方面均存在较强的技术壁垒，为公司后续产品发展仿造药一致性评价工作堆集了贵重的经验

。有利于扩大产品的市场份额，提升市场竞争力，拓展高附加值产品的性命周期，为宽大病患提供更多质高价优的药品

。 除此以表，公司悦达宁^®盐酸二甲双胍缓释片、阿莫西林胶囊、盐酸二甲双胍片(0.25g)等产品也已通过一致性评价

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